EDSA
PROJECTPARTNER
EUROPESE VERENIGING VOOR DOWNSYNDROOM (EDSA)
De European Down Syndrome Association (EDSA) is een non-profit organisatie die mensen met het syndroom van Down in heel Europa ondersteunt en vertegenwoordigt.
De European Down Syndrome Association (EDSA) is een overkoepelende NGO die 42 nationale organisaties voor het syndroom van Down vertegenwoordigt, informatie uitwisselt en de volledige integratie van personen met het syndroom van Down in de samenleving op elk niveau bevordert. Via haar leden heeft zij expertise in inclusief onderwijs, werkgelegenheid, cultuur en sport en brede expertise in gezondheidsgerelateerde zaken waaronder onderzoek naar de oorzaken van het syndroom.
De belangrijkste doelstelling van EDSA is het bevorderen van de volledige ontwikkeling van mensen met het syndroom van Down, ongeacht raciale, taalkundige, religieuze, filosofische of politieke overwegingen. EDSA streeft naar verbetering van de gezondheid, onderwijs en opleiding, en inclusie van mensen met het syndroom van Down, zodat ieder een zo normaal mogelijk leven kan leiden.
Dinka Vukovic
DINKA VUKOVIC heeft een master in technische wetenschappen (Telecom en ICT) en werkt in een internationaal telecommunicatiebedrijf. Ze heeft een zoon met het syndroom van Down. Ze is voorzitter van Croatia Down Syndrome Association en sinds 2020 voorzitter van European Down Syndrome Association.
Cora Halder
Cora Halder, orthopedagoge. Oprichtster/leidster van het Duitse DS InfoCenter (1998-2016), hoofdredactrice van het tijdschrift: "Leben mit DS", auteur van boeken, artikelen, films, educatief materiaal. Docente m.b.t het syndroom van Down. Bestuurslid van EDSA sinds 1996, medewerking aan EU-projecten.
Carlotta Leonori
Vakleerkracht. Sinds 2002 werkzaam bij de Associazione Italiana Persone Down. 15 jaar ervaring in Europese projecten. Coördinatie van activiteiten van nationale en internationale projecten. Werkt momenteel mee aan activiteiten voor mensen met Down syndroom op internationaal niveau.
