EDSA
PARTNER DI PROGETTO
ASSOCIAZIONE EUROPEA SINDROME DI DOWN (EDSA)
L’Associazione Europea Sindrome di Down (EDSA) è un’organizzazione non-profit che supporta e rappresenta le persone con la sindrome di Down in tutta Europa.
EDSA è un’organizzazione non governativa che rappresenta 42 organizzazioni nazionali per la sindrome di Down, che condividono informazioni e promuovono la piena inclusione delle persone a tutti i livelli della società. Grazie ai suoi membri, ha una grande esperienza nell’inclusione in ambito educativo, lavorativo, culturale e sportivo, ma anche rispetto a tematiche sanitarie legate alla ricerca.
Il principale obiettivo di EDSA è promuovere il pieno sviluppo delle persone con la sindrome di Down, indipendentemente da elementi quali provenienza geografica, lingua, religione, filosofia o convinzioni politiche. L’associazione cerca di migliorare salute, educazione, formazione e inclusione delle persone con sindrome di Down, in modo che possano vivere una vita il più possible normale.
Dinka Vukovic
DINKA VUKOVIC has a master of technical science(Telecom and ICT), working in an international telecommunication company. She has a son with Down syndrome. She is a president of Croatia Down Syndrome Association and since 2020 a president of European Down Syndrome Association.
Cora Halder
Cora Halder, special pedagogue. Founder and leader of the German DS InfoCenter (1998-2016), chief editor of the magazine: „Leben mit DS“, author of books, articles, films, educational material. Lecturer on DS-relate topics. Board member of EDSA since 1996, Collaboration in different EU projects.
Carlotta Leonori
Professional educator. Since 2002 at the Associazione Italiana Persone Down. 15 years of experience in European projects. Coordinating activities of national and international projects. Currently collaborating in the design and implementation of activities for people with DS at international level.
